本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样，通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降温，使其凝结成水，通过检验冷凝水的水质成分，确认纯蒸汽是否符合检测标准。本产品适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。
依据行业FDA和cGMP要求设计制造，可移动，接装方便。满足不同现场使用情况，配置特制蒸汽不锈钢连接软管。取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管，降低污染风险。
SW5000轻便型智能纯蒸汽取样器 重量斤5.8Kg 性能特点
● 设备极其轻便，操作简单
● 一键自动在线灭菌，声光报警
● 取样高效、转移方便
● 满足行业相关标准
● 操作安全、卡箍快接
● 内置高性能免维护空气散热装置
SW5000轻便型智能纯蒸汽取样器 重量斤5.8Kg 产品优势
1、自动风冷式：通过自然空气循环冷却，操作简单、高效，省去外接冷媒的麻烦。
2、在线灭菌：内置自动灭菌程序，F0值实时显示，灭菌完成自动报警提醒。
3、取样高效：取样高效，速率高达180ml/min，长时间连续取样，效率不衰减。
4、操作便携：整机重量5.8kg，轻巧，便于携带、省时省力，配防护箱。
5、一键吹扫：取样完成后，一键吹空管路，防止水汽残留,利于存放。
6、超长续航：超大电池容量，续航时间长达6-8小时，提高工作效率。
注射用水的质量要求
在制药工业使用的各种质量的水中，注射用水(WFI)一直以来都是制药用水中重要的。注射用水用于制造各种注射液，如与患者血液直接接触的、点滴静脉输液和类似产品，并用于清洗包装这些产品的药瓶以及生产这些产品的设备。因此，要求水中一定不能存在有毒或可能妨碍产品疗效的污染物。
各个国家药典都对注射用水作出了明确规定，但是制药工业的化使得世界各地的公司为了能在美国市场上销售产品就按照美国市场的要求制造产品，这就使得美国药典成为了质量标准。表1列出了美国药典所规定的注射用水要求。
高纯水很容易吸收大气中的CO2，然后发生水解，形成碳酸氢离子，并且提高了电导率。美国药典对CO2对电导率的影响提出了补偿的方法，但是这一方法十分复杂，使在线导电率监测不再那么简便易行。因此，制药厂家在用户端所要求的电导率都低于注射用水电导率，补偿CO2的影响，通常都把用户端的电导率设在0.1~1μS/cm。
总碳是衡量水中物质数量的一个尺度，其大多数是腐植酸和灰黄霉酸，以及在水处理过程中产生的各种衍生物。对于这些物质大多数在水纯化过程被去除，由于注射水是通过纯化水进一步纯化而产生。因此，总碳的要求在注射用水中相对比较容易做到。
由于细菌能使血液受到感染，所以细菌数的控制是的。此外，注射用水还是无热原水。热原被注入血液时，会引起患者发热。它们大多是内毒素，内毒素是较大的蛋白分子，是细菌代谢或者细胞分解时产生的。其主要来源是革兰氏阴性细菌，如Escherichiacoli,Streptococcusfaecalis,Clostridiumwelchii和Pseudomonasspp。无热原要求，是注射用水和相对要求较低的纯水一个本质的区别。
管件的设计压力（3000 psig）/ 300°C（572°F）
SW5000智能风冷式蒸汽冷凝水取样器
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